MILDRONATE CÁPSULAS DURAS 500 MG, 60 UDS.

Características de la aplicación

Al usar el medicamento, los pacientes con insuficiencia hepática y / o renal de gravedad leve o moderada en la historia deben tener cuidado (es necesario controlar la función hepática y / o renal).

Muchos años de experiencia en el tratamiento del infarto agudo de miocardio y la angina inestable en los departamentos de cardiología muestran que el meldonio no es un fármaco de primera línea en el síndrome coronario agudo.

Debido al posible desarrollo de un efecto emocionante, se recomienda usar el medicamento por la mañana.

La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o trabajar con mecanismos.

No se han realizado estudios para evaluar el impacto sobre la capacidad para conducir vehículos y mantener los mecanismos.

Uso durante el embarazo o la lactancia

El embarazo.  Los estudios en animales son insuficientes para evaluar el efecto del meldonio en el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto y el desarrollo posparto. Se desconoce el riesgo potencial para los humanos, por lo que el meldonio está contraindicado durante el embarazo.

Lactancia. Los datos disponibles en animales indican la penetración de meldonium en la leche materna. No se sabe si el meldonio pasa a la leche materna humana. No se puede excluir un riesgo para los recién nacidos/lactantes, por lo que el meldonio está contraindicado durante la lactancia.

Dosificación y administración

Tomar por vía oral antes o después de las comidas. La cápsula se traga con agua. Debido al posible efecto estimulante, se recomienda usar el medicamento por la mañana.

adultos

Enfermedades del corazón y del sistema circulatorio, trastornos de la circulación cerebral.

La dosis diaria es de 500-1000 mg, puede usar la dosis completa de una sola vez o distribuirla en 2 dosis. La dosis diaria máxima es de 1000 mg.

Con rendimiento reducido, sobreesfuerzo, durante el período de recuperación

La dosis diaria es de 500 mg. La dosis máxima diaria es de 500 mg.

La duración del curso del tratamiento es de 4-6 semanas. El curso del tratamiento se puede repetir 2-3 veces al año.

Pacientes de edad avanzada

Para pacientes de edad avanzada con insuficiencia hepática y/o renal, puede ser necesario reducir la dosis de meldonium.

Pacientes con insuficiencia renal

Dado que el fármaco se excreta del cuerpo por los riñones, los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada deben usar una dosis más baja de meldonio.

Pacientes con insuficiencia hepática

Los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada deben usar una dosis más baja de meldonium.

Niños

No existen datos sobre la seguridad y eficacia de meldonium en niños menores de 18 años, por lo que el uso de meldonium en esta categoría de pacientes está contraindicado.

Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis de meldonium. El medicamento tiene baja toxicidad y no causa efectos secundarios amenazantes.

Con presión arterial baja, son posibles dolores de cabeza, mareos, taquicardia y debilidad general. El tratamiento es sintomático.

En caso de sobredosis grave, es necesario controlar las funciones del hígado y los riñones.

La hemodiálisis no es significativa en caso de sobredosis de meldonium debido a su pronunciada unión a las proteínas de la sangre.

Consumir preferentemente antes del

4 años.

No lo use después de la fecha de vencimiento.

Condiciones de almacenaje

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Mantener fuera del alcance de los niños.