Pharmasin 99,9% polvo para aves, pollos, gallinas, pavos, cerdos, terneros 1,1 kg (1000 gr)

Pharmazin 1000 en 1 g del medicamento contiene 1000 UI de tilosina activa, que corresponde al contenido de 1100 mg del antibiótico tartrato de tilosina. El medicamento se obtiene por síntesis química y no contiene componentes de origen animal y vegetal, productos modificados genéticamente.

Esto combina el antibiótico con la epitelio transferasa, lo que evita la formación de enlaces peptídicos. El fármaco es activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas (Erysipelothrix rhusiopathiae, Bacteriodes nodosus, Moraxella bovis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp. S., Pasdi.), Así como micoplasmas ( Mycoplasma gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. synoviae, M. meleagridis, M. agalactiae, M. bovigenitalium), clamidia (Chlamydia spp.) Y rickettsiae (Rickettsia spp.). El efecto del fármaco sobre los micoplasmas supera el efecto de la mayoría de los agentes quimioterapéuticos conocidos.

Después de la administración oral, es bien absorbido por la membrana mucosa del tracto digestivo, creando niveles bacteriostáticos en la sangre y los tejidos. En pollos de engorde, la concentración máxima en suero se alcanza 2 horas después de la aplicación. La tilosina penetra bien en todos los órganos y tejidos. Se metaboliza principalmente en el hígado, se excreta principalmente en orina y bilis, así como en leche y huevos.

Aplicación
Terneros (menores de 3 meses): tratamiento de animales con enteritis infecciosa, neumonía, micoplasmosis por microorganismos sensibles a la tilosina.
Porcino: tratamiento de animales con disentería, enteritis necrótica, bronconeumonía enzoótica por microorganismos sensibles a la tilosina.
Pollos, pavos: tratamiento de aves con micoplasmosis, enfermedades respiratorias crónicas, sinusitis infecciosa, enteritis necrótica por microorganismos sensibles a la tilosina.

Dosis

Por vía oral en dosis:

terneros (menores de 3 meses de edad): 10-20 mg de tilosina por 1 kg de peso corporal o 11-22 mg del medicamento por 1 kg de peso corporal, dos veces al día con leche o sustituto de leche, durante 7-14 días ;

cerdos: 20 mg de tilosina por 1 kg de peso corporal o 22 mg del medicamento por 1 kg de peso corporal durante 10 días para el tratamiento de la neumonía; 5-10 mg de tilosina por 1 kg de peso corporal o 5,5-11 mg del fármaco por 1 kg de peso corporal durante 7 días para el tratamiento de la ileítis;

pavos: 75-100 mg de tilosina por 1 kg de peso corporal o 82,5-100 mg del fármaco por 1 kg de peso corporal, una vez al día durante 3-5 días;

pollos: 75-100 mg de tilosina por 1 kg de peso corporal o 82,5-100 mg del fármaco por 1 kg de peso corporal, una vez al día durante 3-5 días para el tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas; 20 mg de tilosina por 1 kg de peso corporal o 22 mg del fármaco por 1 kg de peso corporal una vez al día durante 3 días para el tratamiento de la enteritis necrótica.
El agua con el medicamento debe cambiarse cada 24 horas.

Contraindicación

No usar en animales con hipersensibilidad a la tilosina u otros macrólidos.
No usar en animales con insuficiencia hepática.
No usar en caso de resistencia de microorganismos a la tilosina o resistencia cruzada a otros macrólidos.
No usar en caballos debido al riesgo de apendicitis.
No usar durante 1 semana antes de la vacunación o durante la vacunación con medicamentos cuya eficacia puede verse reducida por la tilosina.
No lo use concomitantemente con lincosamidas y antibióticos minoglucósidos debido a una disminución del efecto antibacteriano de la tilosina.

Efectos secundarios de reserva : en los cerdos, pueden aparecer síntomas temporales como diarrea, prurito, eritema, edema vulvar, edema rectal y prolapso. Estos efectos secundarios desaparecen en un plazo de 48 a 72 horas desde el inicio del tratamiento.

Precauciones especiales de uso
Se recomienda el uso del medicamento después de determinar la sensibilidad del patógeno a su acción.
Una dosis insuficiente o una duración insuficiente del tratamiento pueden provocar el desarrollo de resistencias en los microorganismos.

Uso durante el embarazo, la lactancia, la puesta.

El medicamento para animales gestantes se usa solo cuando los beneficios superan los riesgos.

Período de espera (período de
espera ) El sacrificio de animales y aves de corral para carne se permite en 12 días (terneros), 1 día (cerdos y pollos) y 2 días (pavos) después de la última aplicación del medicamento. La carne obtenida antes de este plazo se elimina o se alimenta a los animales improductivos, según la opinión del veterinario. Consumo de huevos sin restricciones.

Forma de la salida El
paquete del material polietileno / aluminio / polietileno por 1,1 kg.

Almacenamiento
Secar en la oscuridad, fuera del alcance de los niños a una temperatura de 15 ° C a 30 ° C.
Vida útil: 3 años. Periodo de validez después de abrir el envase original por primera vez: 3 meses.

Periodo de validez después de que el fármaco se haya disuelto en agua potable (leche o sustituto de leche): 24 horas.