Tilox (10 g)

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Descripción

Descripción:

Polvo amarillo.

Compuesto:

1 g del medicamento contiene ingredientes activos:

hiclato de doxiciclina – 100 mg;

tartrato de tilosina – 100 mg.

Excipientes: lactosa (lactosa monohidrato).

Propiedades farmacológicas:

Código de clasificación veterinaria ATC QJ01: medicamentos veterinarios antibacterianos para uso sistémico. QJ01RA90 – tetraciclinas, combinaciones con otros fármacos antimicrobianos.

La doxiciclina es un antibiótico que pertenece al grupo de las tetraciclinas. Actúa sobre los ribosomas 30S de los microorganismos, interfiriendo en la síntesis de proteínas. La doxiciclina tiene un amplio espectro de actividad antimicrobiana contra bacterias grampositivas y gramnegativas (Bordetella spp., Campylobacter spp., E. coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. spp.), micoplasmas. (Mycoplasma spp.) y clamidia (Chlamydia spp.).

La tilosina es un antibiótico que pertenece al grupo de los macrólidos. La acción de la tilosina es unirse a la subunidad ribosómica 50S de bacterias sensibles a los fármacos, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de polipéptidos. Es activo contra grampositivos (Actinomycos spp., Bacillus anthracis., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus spp., Staphyloccocus spp., Diplococcus spp.), gramnegativos, gramnegativos. , Fusobacterium spp., Bortadella bronchiseptica, Haemophilus spp., Bacteroides nodosus, Moraxella spp., Proteus mirabilis), así como clamidia (Chlamydia spp.) y micoplasma (Mycoplasma spp.).

La doxiciclina se absorbe rápidamente (la bioequivalencia es del 80-90%) en los terneros cuando se administra por vía oral a una dosis de 10 mg por 1 kg de peso corporal dos veces al día durante 5 días. En este caso, se observa una concentración baja en el plasma sanguíneo: 2 μg/ml. La presencia de alimentos en el canal digestivo no tiene un efecto negativo sobre la absorción del fármaco.

La doxiciclina se distribuye bien por todo el cuerpo y penetra en los tejidos. Después de la absorción, las tetraciclinas casi no se metabolizan. La doxiciclina se excreta del cuerpo a través de las heces.

Cuando se administra por vía oral, la tilosina se absorbe bien en el tracto digestivo. Después de la reabsorción, penetra en los órganos y tejidos internos, donde permanece más tiempo que en la sangre. La concentración máxima en sangre se observa 2 horas después de la administración. La concentración terapéutica en la sangre permanece durante 6 a 8 horas. La tilosina atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche. La tilosina se distribuye de manera desigual en las células, pero penetra en las células de todos los órganos y fluidos biológicos, donde se crea una concentración bacteriostática. Las moléculas de tilosina, después de penetrar las membranas citoplasmáticas en la célula, interactúan con receptores especiales, lo que conduce a un cambio en el metabolismo intracelular con predominio de la dirección anabólica o catabólica, que es la dirección directa. La tilosina se excreta del cuerpo a través de la orina y la bilis. Solicitud

Tratamiento de terneros, corderos y cabritos de hasta 13 semanas, cerdos y aves (pollos de engorde, pollos, pavos) para enfermedades del sistema respiratorio y del tracto digestivo causadas por microorganismos sensibles a la doxiciclina y la tilosina.

Dosis:

Por vía oral con agua potable en dosis:

terneros, corderos, cabritos menores de 13 semanas de edad: 5 g del medicamento por cada 100 kg de peso corporal, dos veces al día durante 3 a 5 días;

Cerdos, aves de corral (pollos de engorde, pollos, pavos): 1 kg del medicamento por cada 1000 litros de agua potable al día durante 3 a 5 días.

El medicamento se administra con una cantidad diaria de agua. El agua que contiene el medicamento debe cambiarse cada 24 horas.

Contraindicaciones:

No utilizar en animales con hipersensibilidad a la doxiciclina y tilosina, así como en animales con daño hepático o renal.

No utilizar simultáneamente con penicilinas, cefalosporinas, quinolonas y cicloserina.

No utilizar en gallinas ponedoras cuyos huevos se destinan al consumo humano, así como en rumiantes con estómago funcionalmente desarrollado.

Advertencia:

El sacrificio de animales para carne está permitido 14 días (terneros, corderos, cabritos), 7 días (pollos de engorde, pavos) y 8 días (cerdos) después del último uso del medicamento. La carne recibida en la fecha especificada se elimina o se alimenta a los animales no productivos, según la conclusión del médico veterinario.

Forma de liberación:

El medicamento se envasa en bolsas o frascos de materiales poliméricos de 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500, 1000 g.

Almacenamiento:

Lugar seco, oscuro, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 5 a 25 °C.

Vida útil – 2 años.

Después de abrir el envase por primera vez, el medicamento debe usarse dentro de los 14 días almacenado en el embalaje del fabricante, en un lugar seco y oscuro, a una temperatura de 5 °C a 25 °C.

Después de disolver el medicamento en agua, esta solución debe usarse dentro de las 24 horas.

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