CAPSULE RIGIDE MILDRONATE 500 MG, 90 PZ.

Funzionalità dell'applicazione

Quando si utilizza il farmaco, i pazienti con compromissione della funzionalità epatica e/o renale di gravità lieve o moderata nell'anamnesi devono prestare attenzione (è necessario monitorare la funzionalità epatica e/o renale).

Molti anni di esperienza nel trattamento dell'infarto miocardico acuto e dell'angina instabile nei reparti di cardiologia dimostrano che il meldonium non è un farmaco di prima linea nella sindrome coronarica acuta.

A causa del possibile sviluppo di un effetto eccitante, si consiglia di utilizzare il farmaco al mattino.

La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guidano veicoli o si lavora con meccanismi

Non sono stati condotti studi per valutare l'impatto sulla capacità di guidare veicoli e mantenere i meccanismi.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento

Gravidanza.  Gli studi sugli animali non sono sufficienti per valutare l'effetto del meldonium sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto e sullo sviluppo postpartum. Il potenziale rischio per l'uomo è sconosciuto, quindi il meldonium è controindicato durante la gravidanza.

Allattamento. I dati disponibili sugli animali indicano la penetrazione del meldonium nel latte materno. Non è noto se il meldonio passi nel latte materno umano. Non si può escludere un rischio per i neonati/lattanti, pertanto il meldonio è controindicato durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione

Assumere per via orale prima o dopo i pasti. La capsula viene ingerita con acqua. A causa del possibile effetto stimolante, si consiglia di utilizzare il farmaco al mattino.

adulti

Malattie del cuore e del sistema circolatorio, disturbi della circolazione cerebrale

La dose giornaliera è di 500-1000 mg, è possibile utilizzare l'intera dose in una sola volta o distribuirla in 2 dosi. La dose massima giornaliera è di 1000 mg.

Con prestazioni ridotte, sovraccarico, durante il periodo di recupero

La dose giornaliera è di 500 mg. La dose massima giornaliera è di 500 mg.

La durata del corso del trattamento è di 4-6 settimane. Il corso del trattamento può essere ripetuto 2-3 volte l'anno.

Pazienti anziani

Per i pazienti anziani con funzionalità epatica e/o renale compromessa, potrebbe essere necessario ridurre la dose di meldonium.

Pazienti con funzionalità renale compromessa

Poiché il farmaco viene escreto dall'organismo dai reni, i pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata devono utilizzare una dose inferiore di meldonium.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa

I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono usare una dose più bassa di meldonium.

Figli

Non ci sono dati sulla sicurezza e l'efficacia del meldonium nei bambini di età inferiore ai 18 anni, quindi l'uso del meldonium in questa categoria di pazienti è controindicato.

Overdose

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di meldonio. Il farmaco ha una bassa tossicità e non causa effetti collaterali minacciosi.

Con la pressione bassa, sono possibili mal di testa, vertigini, tachicardia e debolezza generale. Il trattamento è sintomatico.

In caso di grave sovradosaggio, è necessario monitorare le funzioni del fegato e dei reni.

L'emodialisi non è significativa in caso di sovradosaggio di meldonio a causa del suo pronunciato legame con le proteine ​​del sangue.

Da consumarsi preferibilmente entro

4 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni di archiviazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidità.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.