Pharmasin 99,9% polvere per pollame, polli, galline, tacchini, suini, vitelli 1,1 kg (1000 gr)

Pharmazin 1000 in 1 g del farmaco contiene 1000 UI di tilosina attiva, che corrisponde al contenuto di 1100 mg dell'antibiotico tilosina tartrato. Il medicinale è ottenuto per sintesi chimica e non contiene componenti di origine animale e vegetale, prodotti geneticamente modificati.

Questo combina l'antibiotico con l'epitelio transferasi, che impedisce la formazione di legami peptidici. Il farmaco è attivo contro i batteri gram-positivi e gram-negativi (Erysipelothrix rhusiopathiae, Bacteriodes nodosus, Moraxella bovis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp. S., Pasdi. ), ( e anche mycoplasmas). Mycoplasma gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. synoviae, M. meleagridis, M. agalactiae, M. bovigenitalium), clamidia (Chlamydia spp.) e rickettsiae (Rickettsia spp.). L'effetto del farmaco sui micoplasmi supera l'effetto della maggior parte degli agenti chemioterapici conosciuti.

Dopo somministrazione orale, viene ben assorbito dalla mucosa dell'apparato digerente, creando livelli batteriostatici nel sangue e nei tessuti. Nei polli da carne, la concentrazione massima nel siero viene raggiunta entro 2 ore dall'applicazione. La tilosina penetra bene in tutti gli organi e tessuti. Metabolizzato principalmente nel fegato, escreto principalmente nelle urine e nella bile, oltre che nel latte e nelle uova.

Applicazione
Vitelli (sotto i 3 mesi di età): trattamento di animali con enterite infettiva, polmonite, micoplasmosi causata da microrganismi sensibili alla tilosina.
Suini: trattamento di animali affetti da dissenteria, enterite necrotica, broncopolmonite enzootica causata da microrganismi sensibili alla tilosina.
Polli, tacchini: trattamento di uccelli affetti da micoplasmosi, malattie respiratorie croniche, sinusiti infettive, enteriti necrotiche causate da microrganismi sensibili alla tilosina.

Dosaggio

Per via orale in dosi:

vitelli (sotto i 3 mesi di età) - 10-20 mg di tilosina per 1 kg di peso corporeo o 11-22 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo, due volte al giorno con latte o sostituto del latte, per 7-14 giorni ;

suini - 20 mg di tilosina per 1 kg di peso corporeo o 22 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo per 10 giorni per il trattamento della polmonite; 5-10 mg di tilosina per 1 kg di peso corporeo o 5,5-11 mg di farmaco per 1 kg di peso corporeo per 7 giorni per il trattamento dell'ileite;

tacchini - 75-100 mg di tilosina per 1 kg di peso corporeo o 82,5-100 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3-5 giorni;

polli - 75-100 mg di tilosina per 1 kg di peso corporeo o 82,5-100 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3-5 giorni per il trattamento delle malattie respiratorie croniche; 20 mg di tilosina per 1 kg di peso corporeo o 22 mg di farmaco per 1 kg di peso corporeo una volta al giorno per 3 giorni per il trattamento dell'enterite necrotica.
L'acqua con il farmaco deve essere cambiata ogni 24 ore.

Controindicazione

Non usare in animali con ipersensibilità alla tilosina o ad altri macrolidi.
Non usare in animali con insufficienza epatica.
Non utilizzare in caso di resistenza dei microrganismi alla tilosina o resistenza crociata ad altri macrolidi.
Non usare nei cavalli a causa del rischio di appendicite.
Non utilizzare per 1 settimana prima della vaccinazione o durante la vaccinazione con farmaci la cui efficacia può essere ridotta dalla tilosina.
Non usare in concomitanza con lincosamidi e antibiotici minoglicosidici a causa di una diminuzione dell'effetto antibatterico della tilosina.

Prenotazione
Effetti collaterali - Nei suini possono verificarsi sintomi temporanei come diarrea, prurito, eritema, edema vulvare, edema rettale e prolasso. Questi effetti collaterali scompaiono entro 48-72 ore dall'inizio del trattamento.

Precauzioni speciali per l'uso
L'uso del farmaco è raccomandato dopo aver determinato la sensibilità dell'agente patogeno alla sua azione.
Un dosaggio insufficiente o una durata insufficiente del trattamento possono causare lo sviluppo di resistenza nei microrganismi.

Uso durante la gravidanza, l'allattamento, la deposizione

Il farmaco per animali in gravidanza viene utilizzato solo quando i benefici superano i rischi.

Tempo di attesa (tempo di attesa) L'
abbattimento di animali e pollame per la carne è consentito in 12 giorni (vitelli), 1 giorno (suini e polli) e 2 giorni (tacchini) dopo l'ultima applicazione del farmaco. La carne ottenuta prima di tale termine viene smaltita o somministrata ad animali improduttivi, a seconda del parere del veterinario. Consumo di uova senza restrizioni.

Modulo di rilascio
Confezione da materiale polietilene / alluminio / polietilene su 1,1 kg.

Conservazione
Secco buio, fuori dalla portata dei bambini a una temperatura compresa tra 15 ° C e 30 ° C.
Periodo di validità - 3 anni. Periodo di validità dopo la prima apertura della confezione originale - 3 mesi.

Periodo di validità dopo che il farmaco è stato sciolto nell'acqua da bere (latte o sostituto del latte) - 24 ore.