Tilox (10 g)

Descrizione:

Polvere gialla.

Composto:

1 g del farmaco contiene principi attivi:

doxiciclina iclato – 100 mg;

tilosina tartrato – 100 mg.

Eccipienti: lattosio (lattosio monoidrato).

Proprietà farmacologiche:

Codice classificazione ATC veterinario QJ01 – farmaci veterinari antibatterici per uso sistemico. QJ01RA90 – tetracicline, associazioni con altri farmaci antimicrobici.

La doxiciclina è un antibiotico appartenente al gruppo delle tetracicline. Agisce sui ribosomi 30S dei microrganismi, interferendo con la sintesi proteica. La doxiciclina ha un ampio spettro di attività antimicrobica contro batteri gram-positivi e gram-negativi (Bordetella spp., Campylobacter spp., E. coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. spp.), micoplasma (Mycoplasma spp.) e clamidia (Chlamydia spp.).

La tilosina è un antibiotico appartenente al gruppo dei macrolidi. L'azione della tilosina è quella di legarsi alla subunità ribosomiale 50S dei batteri sensibili ai farmaci, il che porta all'inibizione della sintesi polipeptidica. È attivo contro i gram-positivi (Actinomycos spp., Bacillus anthracis., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus spp., Staphyloccocus spp., Diplococcus spp.), gram-negativi, gram-negativi. , Fusobacterium spp., Bortadella bronchiseptica, Haemophilus spp., Bacteroides nodosus, Moraxella spp., Proteus mirabilis), nonché clamidia (Chlamydia spp.) e micoplasma (Mycoplasma spp.).

La doxiciclina viene rapidamente assorbita (la bioequivalenza è dell'80-90%) nei vitelli quando somministrata per via orale alla dose di 10 mg per 1 kg di peso corporeo due volte al giorno per 5 giorni. In questo caso si osserva una bassa concentrazione nel plasma sanguigno: 2 μg/ml. La presenza di cibo nel canale digestivo non influisce negativamente sull'assorbimento del farmaco.

La doxiciclina è ben distribuita in tutto il corpo e penetra nei tessuti. Dopo l'assorbimento, le tetracicline non vengono quasi metabolizzate. La doxiciclina viene escreta dal corpo con le feci.

Se somministrata per via orale, la tilosina è ben assorbita dal tratto digestivo. Dopo il riassorbimento, penetra negli organi e nei tessuti interni, dove persiste più a lungo che nel sangue. La concentrazione massima nel sangue si osserva 2 ore dopo la somministrazione. La concentrazione terapeutica nel sangue rimane per 6-8 ore. La tilosina penetra la barriera placentare e viene escreta nel latte. La tilosina è distribuita in modo non uniforme nelle cellule, ma penetra nelle cellule di tutti gli organi e nei fluidi biologici, dove viene creata una concentrazione batteriostatica. Le molecole di tilosina, dopo essere penetrate attraverso le membrane citoplasmatiche nella cellula, interagiscono con recettori speciali, il che porta ad un cambiamento nel metabolismo intracellulare con una predominanza della direzione anabolica o catabolica, che è nella direzione diretta. La tilosina viene escreta dal corpo nelle urine e nella bile. Applicazione

Trattamento di vitelli, agnelli e capretti fino a 13 settimane, suini e pollame (polli da carne, polli, tacchini) per malattie dell'apparato respiratorio e del tratto digestivo causate da microrganismi sensibili alla doxiciclina e alla tilosina.

Dosaggio:

Per via orale con acqua potabile in dosi:

vitelli, agnelli, bambini sotto le 13 settimane di età – 5 g del farmaco per 100 kg di peso corporeo, due volte al giorno per 3-5 giorni;

suini, pollame (polli da carne, polli, tacchini) - 1 kg del farmaco per 1000 litri di acqua potabile al giorno per 3-5 giorni.

Il farmaco viene somministrato con una quantità giornaliera di acqua. L'acqua contenente il farmaco deve essere cambiata ogni 24 ore.

Controindicazioni:

Non usare in animali con ipersensibilità alla doxiciclina e alla tilosina, nonché in animali con danni al fegato o ai reni.

Non utilizzare contemporaneamente a penicilline, cefalosporine, chinoloni e cicloserina.

Non utilizzare nelle galline ovaiole le cui uova sono utilizzate per il consumo umano, nonché nei ruminanti con prestomaco funzionalmente sviluppato.

Avvertimento:

La macellazione degli animali per la carne è consentita 14 giorni (vitelli, agnelli, capretti), 7 giorni (polli da carne, tacchini) e 8 giorni (suini) dopo l'ultimo utilizzo del farmaco. La carne ricevuta entro la data specificata viene smaltita o somministrata ad animali non produttivi, a seconda della conclusione del medico veterinario.

Modulo per il rilascio:

Il farmaco è confezionato in 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500, 1000 g in sacchetti o barattoli di materiali polimerici.

Magazzinaggio:

Luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura compresa tra 5 e 25 °C.

Durata di conservazione – 2 anni.

Dopo la prima apertura del contenitore, il farmaco deve essere utilizzato entro 14 giorni se conservato nella confezione del produttore in un luogo asciutto e buio, ad una temperatura compresa tra 5 °C e 25 °C.

Dopo aver sciolto il farmaco in acqua, questa soluzione deve essere utilizzata entro 24 ore.